【貨號】 BC-PC-HU-002

【規格】 1*10⁶個/T25培養瓶（常溫發貨）

【保存】 液氮保存，長期

【產品介紹】

  

【細胞簡介】

臍帶間充質干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力，且參與構成造血微環境，因此被廣泛應用于組織工程，細胞治療和基因治療。人臍帶間質干細胞取自健康足月分娩孕婦的臍帶，其擁有強大的自我更新能力并具有多向分化潛能。

臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O₂和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞，它會分化成機體的各種細胞——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。

【收貨后處理】

1、T25培養瓶常溫運輸細胞

根據不同細胞生長特性，分為以下處理方式：

貼壁細胞：未超過80%匯合度時，將培養瓶中的完全培養基收集至離心管中，留5mL完全培養基，放入37℃、5%CO₂孵箱培養；超過80%匯合度時，依據生長特性進行傳代或凍存，具體操作見細胞傳代和凍存步驟。首次傳代，建議1:2傳代（兩個T25）。

懸浮細胞：將T25培養瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm離心3~5min，丟棄上清，加1~2mL完全培養基重懸，按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新鮮的完全培養基至4~5mL/瓶，最后放入37℃、5%CO₂細胞培養箱中培養。

半貼壁、半懸浮細胞：?對于半貼壁半懸浮生長的細胞，懸浮細胞用離心管收集細胞懸液，1000rpm離心3~5min，丟棄上清。?貼壁的細胞未超過80%匯合度時，用5mL完全培養基重懸收集到的細胞沉淀，然后加回原培養瓶中，放入37℃、5%CO₂培養箱培養。?貼壁的細胞超過80%匯合度時，根據貼壁細胞傳代方法使用0.25%胰酶消化收集；將懸浮細胞和貼壁細胞的沉淀用1~2mL完全培養基重懸收集到一起，混勻后，按1:2進行分瓶傳代（2個T25）。

運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。

【復蘇培養】

從液氮中取出細胞凍存管，快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；將凍存管中的細胞懸液移至含1mL完全培養基的15mL離心管中，1000 rpm離心3~5min；

棄上清，用4~5mL完全培養基重懸細胞沉淀，接種至T25培養瓶，于37℃、5%CO₂細胞培養箱中培養；

換用新鮮完全培養基繼續培養，密切觀察細胞狀態。

【細胞傳代】 

細胞收集：?貼壁細胞：當細胞生長至培養瓶或皿底面的80%以上匯合度時，棄去培養瓶或皿中的培養基，用PBS清洗細胞一次，然后添加適量的0.25%胰蛋白酶消化液至培養瓶或皿中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，加入與胰蛋白酶消化液等量（或高于消化液的量）的完全培養基終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15mL離心管中。?懸浮細胞：直接收集培養瓶或皿中的細胞懸浮液轉移至15mL離心管中。?半貼壁半懸浮細胞：先參考?收集懸浮細胞，再參考?收集貼壁細胞。

離心：收集好的細胞在1000rpm條件下離心3~5min，離心好后棄除上清液。

接種：根據細胞量以適量的完全培養液重懸細胞沉淀，之后按適當比例接種到新培養瓶或皿中（細胞量及培養瓶或皿的規格可按實驗要求確定）。 

【細胞凍存】

細胞收集：?貼壁細胞：當細胞生長至培養瓶或皿底面的80%以上匯合度時，棄去培養瓶或皿中的培養液，用PBS清洗細胞一次，然后添加適量的0.25%胰蛋白酶消化液至培養瓶或皿中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，加入與胰蛋白酶消化液等量（或高于消化液的量）的完全培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15mL離心管中。?懸浮細胞：直接收集培養瓶或皿中的細胞懸浮液轉移至15mL離心管中。?半貼壁半懸浮細胞：先參考?收集懸浮細胞，再參考?收集貼壁細胞。

離心：收集好的細胞在1000rpm條件下離心3~5min，離心好后棄除上清液。

凍存液重懸：可根據細胞量（需提前計數）向沉淀細胞加入一定量的配制好的細胞凍存液（50%基礎培養基+40%胎牛血清+10%DMSO），混勻后以1mL/管加入凍存管中。

凍存：將凍存管放入裝有異丙醇的的凍存盒中進行梯度降溫，然后放入-80℃冰箱降溫，24h后將凍存管轉入液氮罐中。(若實驗室條件不足，可于冰箱上層4℃放置30min，隨后轉移至下層-20℃冷凍2h，接下來將其放于-80℃超低溫冰箱中過夜，最終將凍存管放置于液氮中以長期保存。

【售后依據】 

收到細胞后，請及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養瓶是否有破損或漏液等異常情況，若有異常請及時拍照聯系我們。 

75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（4×，10×，20×各一張）前三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。

【注意事項】

1、收到細胞后，及時查看產品介紹，確認細胞生長特性，并按照不同生長特性（貼壁、懸浮、半貼壁半懸浮）對細胞進行處理。

2、收到細胞后建議先不要打開培養瓶蓋，75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。將其放入37℃培養箱中靜置3~4h后，以穩定細胞狀態。

3、有些貼壁細胞在快遞運送過程中可能會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可先離心培養瓶中的完全培養基收集脫落細胞，然后加入完全培養基重懸并吹散，加回原培養瓶并補齊培養液，再放到培養箱中繼續培養。

4、如收到密閉培養瓶，處理完后放入培養箱培養時要將培養瓶蓋子擰松。

5、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全柜內操作，并注意防護。所有廢液及接觸過此細胞的器皿需滅菌后方能丟棄。

6、若細胞在操作過程中發生污染，需對污染的細胞進行滅活方可丟棄。

7、本庫的細胞系（株）僅用于科研工作，未經許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞系（株）轉讓給第三者。

【培養建議】

1、該細胞僅可傳10代左右；6代以內狀態最佳，建議收到細胞后盡快完成實驗。

2、人UMSC體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

注：收到貨后務必三天內在4×,10×,20×倍鏡下觀察拍照留存,作為售后依據，否則默認收到貨后狀態良好。