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BP-DL017

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒(精裝)

規格 4×100mL
  • 英文名:
  • CAS號:
  • 分子式:
  • 品牌:
  • Sbjbio
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  • 儲存條件:
  • 10~30℃,避光,12個月
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BP-DL017-100ml ¥395.00元 準現貨 EA 加入購物車

商品描述

文獻引用

質檢證書(COA)

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【貨號】 BP-DL017

【規格】 4×100mL

【保存】 10~30,避光,12個月有效。

【產品組成】

 image.png

【產品簡介】

蘇木素-伊紅染色簡稱HE染色,是病理學常規制片中最為廣泛的染色方法。蘇木素是從洋蘇木中提取的一種染色劑,它在被氧化后同媒染劑(常用的是三價的鐵或鋁的鹽)一起使用,能夠使細胞核染色。在病理診斷、教學和科研工作中,常用HE染色對正常組織和病變組織進行形態結構觀察。對于確定或鑒別病變組織、細胞中出現的某些異常物質與特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學方法、免疫組織化學方法等也均是在觀察HE染色組織切片的基礎上進行的。在HE染色的組織切片中,細胞核呈藍色,細胞漿呈紅色,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析。

本產品不含氧化汞、甲醇等有害物質,對細胞核染色效果好,應用范圍廣,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細胞的染色等。

 

【使用方法】 

一、石蠟切片染色

(一)脫臘

1. 切片烤片30-60min,二甲苯(I)脫蠟5~10 min

2. 二甲苯(II)脫蠟5~10 min

3. 無水乙醇洗二甲苯1~5min

4. 95%的乙醇1~5min

5. 75%的乙醇1~5min

6. 自來水或蒸餾水沖洗。

(二)染色

1. 蘇木素染色液染色5~20min

2. 自來水或蒸餾水沖洗5~10s,顯微鏡下觀察細胞核的深淺,推測分化的時間。

3. 酸性乙醇分化2~5s(可選)。

4. 自來水沖洗20~30s,顯微鏡下觀察細胞核的深淺是否合適,決定是否藍化或需要重染或再分化。

5. 染色深淺適中的切片藍化液藍化5min,藍化后流水沖洗5min

6. 95%乙醇處理 1 min

7. 伊紅染色液染色15~30s

8. 75%~85%乙醇洗滌30s

(三)脫水、透明、封固

1. 95%乙醇(I)洗滌0.5~2min

2. 95%乙醇(II)脫水2~5min

3. 無水乙醇(I)脫水2~5min

4. 無水乙醇(II)脫水2~5min

5. 二甲苯(I)透明1min

6. 二甲苯(I)透明1min,中性樹脂封片。

二、冰凍切片染色

(一)無需脫蠟,固定液固定后直接用蒸餾水沖洗 2~3min.

(二)染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

三、細胞染色

(一)4%多聚甲醛固定10~20min

(二)自來水沖洗2次,每次2min

(三)蒸餾水沖洗2次,每次2min

(四)染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟,作用時間應相應縮短。

染色結果

 image.png

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈。系列乙醇應經常更換新液。

2、鹽酸乙醇分化時間應根據切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應該足夠,以便徹底清洗酸。

3、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。

4、冷凍切片染色時間盡量要短。

5、本染色液中D液為醇溶性伊紅,容易揮發,請注意密封保存。

6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。