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BIOCHANNEL 細胞推薦——肝癌細胞篇

1、HEPG2人肝癌細胞

該細胞系來自15歲男性白人的組織。形態為上皮形,模式染色體數為55,在免疫抑制小鼠中不致瘤。

培養建議:

1、部分細胞傳代后細胞內出現黑色小點,細胞間隙內出現少量顆粒物或者培養基中浮游著少量死細胞等均為正常現象,對細胞的增殖及試驗無影響。可以吸去細胞懸液后用PBS進行清洗;如若PBS清洗后未能清除的碎片,可以用胰酶消化細胞重新接種,如果碎片較多,建議用PBS多清洗幾遍。

2、細胞復蘇或傳代后會有少部分的細胞貼壁和部分懸浮的細胞,復蘇兩天后細胞會從貼壁細胞向外開始生長,有時細胞在生長過程中,細胞會在貼壁細胞的上方生長,形成不同的細胞層,這種情況會有發生;細胞傳代處理后的第二天,在顯微鏡下觀察細胞狀態,如死細胞較多且細胞密度較低,需要進行換液操作,也可視情況穩定。

3、細胞傳代后細胞有漂浮是正常現象,培養過程中會逐漸貼壁,若覺得細胞貼壁或生長較緩慢可酌情提高血清含量,總血清含量不要超過20%

4、在細胞復蘇的一周內,培養瓶中通常會有懸浮的活的細胞團,在換液過程中不要丟棄在這些活的懸浮細胞,可以通過離心回收細胞,重新打回到培養瓶中,分離或者丟棄漂浮的活細胞會使細胞數量變少,引起細胞的停滯生長或細胞死亡;

5、培養條件的細微變化,尤其是pH和培養基中血清的質量,可能會影響細胞的生長狀況;

6、在細胞的生長過程中會有細胞內的液泡出現,特別在細胞快要融合是會出現這種情況。

圖1 BC-C-HU-024

2、LX-2人肝星形細胞

 

該細胞系由發表該細胞文章的第一作者命名,這個細胞又叫Lieming Xu-2,這是一個永生化的細胞。

培養建議:

1、細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片,可以吸去細胞懸液后用PBS進行清洗;如若PBS清洗后未能清除的碎片,可以用胰酶消化細胞重新接種,如果碎片較多,建議用PBS多清洗幾遍。

2、注意控制傳代密度,低密度時細胞生長較慢。

3、細胞傳代處理后的第二天,在顯微鏡下觀察細胞狀態,如死細胞較多且細胞密度較低,需要進行換液操作,也可視情況穩定。

4、細胞生長偏慢,倍增時間為48-96,注意控制傳代密度,推薦傳代比例1:2-1:4。

5、使用本公司BC-CE-005胰酶消化1-2min即可。

圖2 BC-C-HU-055

3、Hsc-T6大鼠肝星形細胞

 

HSC-T6細胞是一種來源于大鼠的肝星狀細胞系,被廣泛用于研究肝臟生物學、肝纖維化以及相關疾病的機制。該細胞具有與原代肝星狀細胞相似的特性,包括對維生素A代謝的參與。HSC-T6細胞能夠攝取和酯化視黃醇,并且表達所有六種視黃酸核受體(RARalpha, -beta, -gamma和RXRalpha, -beta, -gamma),這表明它們在視黃酸代謝方面具有重要的功能。

此外,HSC-T6細胞也被用作研究肝纖維化過程中的關鍵細胞模型。例如,TGF-β1處理可以促進HSC-T6細胞的增殖和膠原蛋白分泌,從而加劇肝纖維化的進程。這一點通過觀察到的α-SMA和COLⅠ等膠原蛋白標志物的表達增加得到了證實。

HSC-T6細胞還被用于研究細胞凋亡和自噬等細胞死亡過程。例如,油酸誘導的Sptlc2基因高表達可以促進HSC-T6細胞的凋亡和自噬。這表明HSC-T6細胞可以作為研究細胞凋亡和自噬調控機制的有效工具。

在藥物篩選和治療策略開發方面,HSC-T6細胞也顯示出其價值。例如,復方861能夠提高MMP3 mRNA表達水平,可能是其抗肝纖維化作用的一部分。此外,化肝煎含藥血清能顯著抑制HSC-T6的增殖,并對TGF-β1、CTGF及MAPK1 mRNA表達表現顯著抑制作用,這可能與其抗肝纖維化的作用有關。

圖3 BC-C-RA-001

肝癌細胞研究涵蓋了從基礎生物學特性到臨床治療方法的廣泛領域。未來的研究需要進一步探索肝癌干細胞的來源、表面標志、分選方法及其在肝癌發生發展中的作用,同時深入研究免疫治療、腫瘤微環境、納米技術和腫瘤自噬等新興治療策略的應用前景和機制。此外,了解肝炎與肝癌發生的分子機制也是未來研究的重要方向之一。