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雜交瘤技術是一種用于生產單克隆抗體的生物技術，由Georges Kohler和César Milstein于1975年發明，并因此獲得了1984年的諾貝爾獎。該技術的基本原理是通過融合兩種細胞而同時保持兩者的主要特征：一種是經抗原免疫的小鼠脾細胞（B淋巴細胞），另一種是具有無限分裂能力的小鼠骨髓瘤細胞。

具體來說，B淋巴細胞在受到特定抗原刺激后，可以大量增殖并分泌針對該抗原的特異性抗體，但這些細胞在體外環境下存活時間較短；而骨髓瘤細胞則可以在培養條件下無限分裂和增殖，即具有所謂的永生性。通過將這兩種細胞進行融合，可以形成一種新的細胞——雜交瘤細胞。這種細胞既保留了B細胞的抗體分泌功能，又具備了骨髓瘤細胞的永生性，能夠在選擇性培養基中持續生長和繁殖。

雜交瘤技術的操作流程通常包括以下幾個步驟：

? 免疫小鼠：首先對小鼠進行免疫接種，使其產生針對特定抗原的抗體。

? 分離脾細胞：從免疫后的小鼠體內提取脾臟，并從中分離出B淋巴細胞。

? 融合細胞：將這些B細胞與骨髓瘤細胞進行融合，通過使用聚乙二醇（PEG）作為融合劑，使兩者結合形成雜交瘤細胞。

? 篩選雜交瘤細胞：將融合后的細胞在含有次黃嘌呤、氨甲蝶呤和胸腺嘧啶（HAT）的選擇性培養基中進行篩選，以淘汰未融合或非目標細胞，保留能夠生長且能產生抗體的雜交瘤細胞。

? 二次篩選：進一步通過有限稀釋法將雜交瘤細胞接種在多孔板上，每孔不超過一個細胞，通過培養讓其增值，然后檢測各孔上清液中抗體的特異性，最終確定陽性克隆。

系統的腹水法已逐漸被體外大規模培養所取代，這包括懸浮培養、微載體懸浮培養、微囊培養以及中空纖維培養等方法。這些方法不僅提高了單克隆抗體的產量，還便于質量控制和標準化生產。

雜交瘤細胞體外培養的工藝流程一般分為以下幾個階段：

? 細胞選擇與融合：首先從免疫動物中獲取B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，通過PEG誘導劑進行細胞融合，形成雜交瘤細胞。

? 篩選與克隆化：將融合后的細胞接種到含有HAT培養基的96孔板中進行篩選，只有成功融合的雜交瘤細胞才能在該培養基中生長。

? 工藝優化：根據具體需求，對培養條件進行優化，如調整培養基成分、改變攪拌速度等，以提高雜交瘤細胞的生長密度和抗體產量。

? 純化與收獲：最后通過收集培養上清液并離心去除細胞碎片，得到所需的單克隆抗體

1. 能夠生產大量均一的單克隆抗體，結構穩定且親和力較好。

2. 可以永久傳代和大規模生產抗體。然而，該技術也存在一些局限性：周期較長，需要經過兩次篩選過程。

3. 存在遺傳異質性問題，可能影響抗體的一致性和效能。

4. 需要合適的培養基和設備維護。

總之，雜交瘤技術不僅為單克隆抗體的生產提供了穩定可靠的平臺，也為免疫學和生物醫學領域的發展做出了重要貢獻。