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原代細胞培養的過程中經常出現這樣的情況，是有些細胞處于終末分化狀態，不會再分裂，時間長了就會空泡化而死亡。

傳代細胞出現這種狀況比較少見，出現的原因一般都是因為細胞傳代次數過多，老化嚴重。

2）PH值

培養液的PH值與細胞正常所需PH值差別太大。

3）胰酶消化

胰酶消化時間過長，會導致細胞狀態受損，有時也會出現這種情況。除此之外，如果消化細胞吹打時力度過大，產生太多氣泡，長期存在也會出現這種現象。

4）自噬

5）細胞代謝

在細胞培養過程中，由于血清濃度不夠、藥物作用、外界刺激等情況下導致細胞代謝出現問題，內質網應激狀況下會出現細胞空泡化的情況。

6）污染

衣原體感染：一旦一些細胞出現空泡化，繼續培養，空泡范圍會擴大，即使傳代后也如此，出現這種情況，細胞基本無法挽救。后來檢測發現，此種細胞存在衣原體的感染。

支原體污染：支原體污染在不嚴重的時候細胞是沒有什么明顯癥狀的，而且也無法通過光學顯微鏡觀察到，只有在嚴重的時候會導致細胞狀態變差，出現細胞空泡化的現象，細胞膜上也會出現小黑點附著。

7）藥物誘導

一些特定的誘導劑處理，是細胞質空泡化的原因，一般是需要觀察細胞變化而對細胞進行的特殊處理。

2）如果是培養液PH的問題，可以通過更換培養液調整到合適的PH值，再進行培養。

3）在傳代時，要選用合適濃度的胰酶和選取適當的消化時間進行消化，在操作時避免吹打太過用力出現太多氣泡。

4）要保證細胞培養所需的營養充足，可以通過增加血清濃度和在培養基中加入谷氨酰氨解決。

5）盡量使用質量好和渠道正規的胎牛血清，因為這樣的血清營養豐富且外源刺激因子少，可以有效的避免出現這類問題。

6）在細胞培養時要嚴格進行無菌操作，操作時要規范，避免污染。可以通過試劑盒檢測細胞是否污染，對于已經污染的細胞滅菌后直接處理，避免污染其他細胞。